2011年9月25日 星期日

神經退化性疾病基因治療困難多 馬偕醫師突破! 優活健康資訊網╱uho新聞中心 2011-08-14 08:10 討論 (+)調整字級: 神經退化性疾病的基因治療有了新突破!馬偕醫院小兒遺傳科主任林達雄醫師發表基因治療腦白質退化症的動物實驗研究結果刊登於國際著名期刊「分子遺傳與代

神經退化性疾病基因治療困難多 馬偕醫師突破!

優活健康資訊網╱uho新聞中心 2011-08-14 08:10
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神經退化性疾病的基因治療有了新突破!馬偕醫院小兒遺傳科主任林達雄醫師發表基因治療腦白質退化症的動物實驗研究結果刊登於國際著名期刊「分子遺傳與代謝」(Molecular Genetics and Metabolism), 並且獲選為八月的封面故事。

此次研究主要是因為利用了神經軸突傳導神經信息物質至遠端神經元的特性,經由以腺病毒相關病毒為載體攜帶正常基因,直接注射入實驗動物的中樞神經的神經軸突聚集處,此正常基因即可在進入細胞後,被送達遠方細胞,並且製造出正常酵素蛋白,治療中樞神經系統的病變與發炎。

此次研究同時找到小腦與脊髓神經退化的療法。藉由適當的基因療法,構成完整的治療基因網絡,同時保護小腦與脊髓的神經纖維髓鞘與神經軸突,成功遏止了小腦與脊髓的髓鞘退化與神經軸突病變。這對於諸如小腦萎縮症、多發性硬化症、脊髓性肌肉萎縮症等疾病, 將會是未來治療的新契機。

延伸閱讀「神經退化性疾病基因治療」:http://www.uho.com.tw/sick.asp?aid=11769

資料來源:http://www.uho.com.tw/hotnews.asp?aid=11769

2011年9月2日 星期五

跨國合作 間葉幹細胞治療漸凍人

以色列的成體幹細胞治療中樞神經的細胞治療公司--BrainStorm,與麻州總醫院(MGH)和麻州醫學院合作,利用骨髓的間葉幹細胞,治療肌萎縮性脊髓側索硬化症(漸凍人)

在美國,每年有5600人診斷為漸凍人,平均一天有15個案例。BrainStorm的間葉幹細胞治療技術-NurOwn,以孤兒藥(罕見疾病藥物)方式獲得美國食品藥物管理局(FDA)核准,目前正申請美國的人體臨床試驗,希望可以提供漸凍人新的治療方式。

BrainStormNurOwn技術是第一個成功將間葉幹細胞經體外培養,誘導分泌神經滋養因子,如膠質細胞神經滋養因子(GDNF),促進神經細胞的分化,可望修復漸凍人壞死的中樞運動神經。(本文轉載於http://stemcell.pixnet.net/blog/post/34027919)